Antihistamínicos. Lactancia. Riesgo Los antihistamínicos de 2ª generación se consideran seguros durante la lactancia. No se han encontrado datos publicados en relación con la lactancia. Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace probable un escaso paso a leche materna.

La loratadina se excreta en leche materna en cantidades no significativas y no se observaron problemas en lactantes de madres que la tomaban.

La Sociedad Británica de Alergia e Inmunología Clínica considera la loratadina antihistamínico de elección durante la lactancia.

Para la Academia Americana de Pediatría la loratadina es una medicación usualmente compatible con la lactancia.

Nivel 0: Riesgo muy bajo. Compatible y sin riesgo para la lactancia y el lactante.

• So M, Bozzo P, Inoue M, Einarson A.Safety of antihistamines during pregnancy and lactation.Can Fam Physician.2010;56:427–9.

• Solhaug V, Roland PD.Bruk av antihistaminer under graviditet og amming. [Use of antihistaminics during pregnancy and breastfeeding].Tidsskr Nor Laegeforen.2004;124:1390–1.

• Merlob P, Stahl B.Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to loratadine treatment (1999-2001).BELTIS Newsl. 2002;10:43–51.

• American Academy of Pediatrics Committee on Drugs.Transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics.2001;108:776–89.

• Hilbert J, Radwanski E, Affrime MB, Perentesis G, Symchowicz S, Zampaglione N.Excretion of loratadine in human breast milk.J Clin Pharmacol.1988;28:234–9.